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La falta de donaciones de órganos mata. Diariamente 16 personas mueren esperando un trasplante de órganos que puedan salvarles las vidas. La lista de nombres de los recipientes de órganos aumenta cada 16 minutos, de acuerdo con las cifras de la Rede Unida para Compartir Órganos (UNOS, por sus siglas en inglés). UNOS reporta también que hay un total de 13,441 hispanos quienes representan el 16% de las 83,000 personas que aparecen en la lista nacional de espera. Sin embargo, en las culturas minoritarias, los doctores han llegado a la conclusión de que la posibilidad de encontrar a un donador que sea compatible con la genética minoritaria específica es increíblemente dificil. Esto se debe a mitos, creencias espirituales, falta de confianza y al miedo que existe en varias culturas. Combinados, los hispanos y afro-americanos representan más del 50% de los que están en la lista de espera y sin embargo, ellos tienen la menor proporción de los donadores (UNOS, 2003). Para solventar éste problema de vida o muerte, comunidades y sistemas del cuidado de la salud han establecido programas para informar y difundir la necesidad de obtener más donadores para salvar más vidas. Organizaciones como la Organización Latina para el Conocimiento del Hígado (LOLA, por sus siglas en inglés) y el Programa Minoritario de Educación de Trasplantes de Órganos y Tejido (MOTTEP, por sus siglas en inglés) son dos grupos muy importantes en el fomento y educación del público acerca de las diferencias genéticas y culturales en las minorías. Éstas diferencias proporcionan retos únicos a los médicos que buscan donaciones para trasplantes compatibles, o proporcionan asistencia a otras enfermedades crónicas con las cuales puedan perder la vida más personas minoritarias, como por ejemplo la hipertensión y la diabetis. Fundada en 1994, LOLA es la primera organización nacional bilingüe dedicada a despertar el conocimiento de las enfermedades del hígado a través de materiales de información que se enfocan en la prevención, los programas de alcance a nivel comunal, el tratamiento y servicios de referencia, grupos de apoyo, boletines noticieros trimestrales, presentaciones bilingües educativas en las prisiones acerca del virus de la hepatitis C (HCV) y campañas públicas. LOLA asiste a las comunidades latinas al mismo tiempo que a los miembros de la población de los EU quienes necesitan ayuda porque sufren de enfermedades del hígado y anima a donadores de órganos y tejidos. Para obtener más información acerca de LOLA, visite el sitio www.lola-national.org o llame al 888 367 LOLA (5652). La MOTTEP fue establecida originalmente para aumentar el número de donadores minoritarios de trasplantes y tejido fino. Más tarde su misión fué revisada para incorporar un enfoque preventivo por medio del tratamiento de enfermedades y hábitos que conducen a la necesidad de trasplantes como lo son la diabetis, hipertensión, alcohol y abuso de substancias, desnutrición y falta de ejercicio. Su misión incluye: ü Educar a las comunidades minoritarias en los datos acerca de los trasplantes de órganos y tejidos ü Capacitar a las comunidades minoritarias en el desenvolvimiento de programas educativos que les permitan dar a conocer la escacez de donadores ü Aumentar la participación de más personas minoritarias para que firmen las tarjetas que aseguran donaciones de órganos ü Animar y aumentar las discusiones familiares relacionadas con donaciones de órganos y tejidos ü Aumentar el número de personas minoritarias que participan en donar sus órganos y tejidos Existe una oficina local de MOTTEP en Nashville, Tennessee. Para más información llame al 615 876 7529, visite el sitio www.nationalmottep.org o envíe un mensaje electrónico a
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